Beyler öncelikle iyi geceler benim 23 Ekim'de bir oğlum oldu. Inanmayanlar son giriş tarıhıme bakabılır. Fakat biz bu duruma sevinemedik Nadir'de olsa görülen bir anormaliyle dünyaya gelmişti çünkü. Sag ayağında 6 parmakla doğdu tahirim.doktorlar bizi 2. Gün taburcu etti başlarına bela almamak için. Çünkü doktorun ultrasonda böyle bor seyı kaçırması skandal tek kelimeyle. Ben hemen araştırmaya başladım böyle doğan bebeklerın ne derece normal olduklarını araştırmaya başladım. Maalesef zeka gerılıklerı olma ıhtımalini öğrenınce dünya basıma yıkıldı. Direk bebegıme kromozom analizi yaptırdım. Sonuc 46xy normal erkek koryotipi çıktı. Cok şükür kı down sendromlu degildi. . Bu defada başka bir hastalıktan suphelendım dırek norologa verdim. Maalesef norolog evladımın yüzünün normal bebek yüzünün dışında olduğunu soyleyıp bizi ailece ateşlere attı. O an ölmek istemek nedir Allah şahit anladım. Bebegımın iç organlarına ve kalbine bastırmamı istedi benden. Sol böbreğinde büyüme çıktı oğlumun 4.4 mm lik. Ciddi bir şey degıl geçler dediler ama benim korkum bu küçük anormalliklerin bır araya gelip bebegımde zeka gerılığı cıkması. (Bu olabılen bır durummuş). . . Sımdı dıyeceksınız kı e be oğlum bizden ne ıstıyorsun gececı tayfanın ne kral adamlar olduğunu bılıyorum. Nıck6 ma bakabılırsınız. Evladım Doğan'a kadar bende gececı tayfadandım. Sabah oğlumun kalbıne bakacaklar delik varmı dıye. Eğer delik varsa büyük ıhtımal evladım zeka engelli. Allah rızası için bir baba olarak size yalvarıyorum oğlum tahirin kalp sonucunun ıyı çıkması ıcın 42 günlük evladıma dua edermisiniz? . . Edit:beyler Allah sizden razı olsun bebegımın kalbi sağlam çıktı eğer yanımda olsaydınız yemın ederım ayaklarınızı operdım. Gerıye Prof un durum degerlendırmesı kaldı. Insallah böbrekten ötürü bize olumsuz konuşmaz. Yarın aksam 5 e randevu aldım. Kurban oldugum allahıma inşallah yüzümüze bakarsa Dr bıze olumlu konuşur ınsallah. Yarın da edıtlıyecem beyler. Insallah ıyı sonuçlarla donerız yine. Allah kımseyı evladıyla sınamasın
.
.
http://www.youtube.com/watch?v=AsWSBLCwIE4
.
.
.
edit:beyler öncelikle dualarını esirgemeyen herkesten allah razı olsun.prof durum değerlendirmesi yaptı.sevinsekmi üzülsekmi bilemedik şimdilik bebekte bir şey yok gibi görünüyor yine de ben emin değilim.çünkü yüzünde bir farklılık var umarım ben yanılıyorumdur siz iyisimi adanaya genetik doktoruna zütürün dedi.ben diyarbakırda yaşıyorum en yakını oradaymış.hafta başı tahirimi adanaya genetik doktoruna zütürecez.beyler ailece bitmiş durumdayız.el kadar bebek annesinin kucağından düşmüyor.eşim 45 günde üzüntüden 25 kilo verdi.yemiyor içmiyor yardımla yürüyor.pgibolojik tedavide görüyor.kurban olayım dua edin oğlum için yalvarırım.sonuçlarımız inşallah temiz çıkar.
.
.
.edit:başlığı olan bitene taşıyan inci kardeşim.allah senden razı olsun
.
.edit:beyler oğlumda prader willi sendromundan şüpheleniliyor.işimiz kötüye gidiyor gibi nolursunuz dualarınızı esirgemeyin
.
.edit:beyler son durumu yazıyorum.biz tam hazırlanmış adanaya giderken arkadaşımız aradı sizi yanlış yönlendirmişler diyarbakırda bu test memorial da yapılıyor dedi.cocuk dr un form doldurup bu testi istanbul merkeze göndermesi gerekiyormus.gittik adam bu cocukta bısey yok ne genetik testid edi.bende anlattım prof ahmet yaramıs öyle dedi diye.benim bu cocugu genetıge yollamam ıcın bır sendromdan suphe etmem gerekır ben bısey goremıyorum dedi.ayrıca prof un bu testı ıstemesıde yersız dedi.aynı hastanede calısıyolar profla.ben onu bır arayım sorayım bakalım varsa bır hastalıktan suphesı bana söylesın bende ona göre formu doldurup yollarım siz 10 gun sonra gelın dedi.ben eşim prader williden suphelenıyo dıyınce o sendromlu cocuklar ememez filan dedi.ayrıca benım öz yiğenimde 6 parmakla dogdu sımdı lıseye gıdıyor saglıklı dedi.bu 6 parmakların yuzde 80 i saglıklı olur dedi.bir hafta sonra yıne gıdecez doktora eğer prof şu sendromdan suphelenıyorum derse cocuk doktoru form doldurup genetiğe yollayacakmış oğlumu.bilemiyorum beyler bir akılda kalk git istanbula genetik testi yaptır diyor.geriye 7 gün kaldı bir hafta sonra yine gidecez cocuk doktoruna.
.
.
.edit:beyler doktor bebeğimizi genetiğe yollamayı kabul etti içiniz rahat etsin diye yolliyacam dedi birde bizden yarın çekilmez üzere bebeğin kalça ultrasyonunu istedi.kalça çıkıklığı varmı yokmu diye.inşallah bir şey çıkmaz beyler dualarınızı esirgemeyin.ultrasyondan sonra oğlumu genetik tahlile yollayacaz.
.
.
edit:çok şükür kalça çıkığı çıkmadı beyler.saolun allah razı olsun.gerıye genetık test kaldı onun ıcınde doktor bızı cagıracakmıs.haber beklıyoruz.gelısmelerı yazarım
.
.
edit:03 01.2014 tarihli:beyler herkese iyi geceler oğlumun kan örnekleri alınıp genetik merkezine detaylı kromozom ve genetik testi için yollandı.allah rızası için dualarınızı esirgemeyin.sonuç 15 gün sonra açıklanacakmış
.
edit:15-01-2014 tarihli:beyler henüz açıklanmadı sonuç.en geç 20 ocakda açıklanacakmış.muhtemelen bu hafta cuma günü açıklanabilirmiş.dualarınızı esirgemeyin beyler.yolun sonuna geldik.allah kulaklarıma oğlun engelli lafını duymayı nasip etmesin
.
.
.
http://www.youtube.com/watch?v=h9NXF2tmC6E
.
.
edit:21.01.2014 tarihli:beyler aylar boyunca yanımda olan pm den defalarca mesaj atıp beni ve ailemi teselli eden dualarını esirgemeyen inci ailesinden allah milyonlarca defa razı olsun.upuzun bir yolculuğa çıktık sizinle.bu benim için paha biçilemez bişeydi.buraya sevinç nidalarıyla girmeyi çok isterdim.durum biraz karışık oğlumun genetik ve detaylı kromozom analizi temiz geldi allah'a şükür.fakat bizim korktuğumuz serebral palsi bu testle belli olmuyormuş maalesef tamamen gözlem gerekliymiş.örneğin normal bir bebegın en gec 4.ayda basınıs abıt tutması 6.ayda oturmaya baslaması gıbı.bundan sonra yapılabilecek herhangi bir test kalmadı.seviniyorum çünkü 7.aya kadar oğlumu hastanelere zütürmek zorudna değiliz.7.ay çocuk nöroloğuna zütürecez ve tanıyı koyacak oğluma.olsun ne olursa olsun o benim oğlum ilk göz ağrım parçam herşeyim.ilerde yürüyememe ihtimali olsa da konuşamama ihtimali olsada ben ona hem bacak olurum hem göz hem dil yeterim ben ona.çok şükür elim ayağım tutuyor.oğlum şimdi 3 aylık 4 ay sonra 7 aylık olduğunda bu başlığı tekrar editlicem.allah hiçkimseyi evladıyla sınamasın.hepinizden allah razı olsun
.
.
edit:27.01.2014 tarihli:beyler cuma günü yola çıkıp oğlumu ankaraya zütürdüm iyi bir çocuk nöroloğu varmış.neyse velhasılkelam doktor şimdilik bişey yok gibi görünüyor fakat siz 3 ay sonra geri getirin çocuğunuzu dedi.vrsa bişey o tarihte ortaya çıkar zaten dedi.gelişmelerden haberdar etmek istedim sizleri beyler
.
.23 mayıs 2014 tarihli edit:beyler bugün bizim için karar aşamasıydı son durum belli oldu doktorların deyimiyle.oğlum iyiymiş.hiçbişeyi yokmuş.nörolojik açıdan yapması gereken herşeye sahip denildi.aylardır ilaç kullanıyorum bilirsiniz işte antidepresanlar.mal etti beni iyice.inanamıyorum bu sonuca onca geçen zaman dile kolay tam 7 ay uykusuz 1 gece bile ağlamadan geçirmediğimiz o günler upuzun sınavdı sanki ben ve eşim içinne dualar ettik ne adaklar adadık gitmediğimiz türbe etmediğimiz dua kalmadı neredeyse.bu süreç içerisinde ailemi yalnız bırakmadığınız ve dualarınızı esirgemediğiniz için allah sizden binlerce kere razı olsun.allah kimseyi evladıyla sınamasın .bitii değil mi gerçekten hepsi kötü bir kabusdu değilmi.
